新闻速递 — 基层动态

图为直播现场

   今年“国际罕见病日”的主题是“全球三亿，从不罕见”，因为新冠疫情，今年的“国际罕见病日”格外不同，爱不会因疫情而止步。

   2020年2月29日晚7点，心语协会会长于海波女士代表“瓷娃娃”罕见病患者首次直播，为爱发声，与广大网友面对面，讲述她的逆行人生。直播间内人气爆棚，有229名网友观看了直播，2个小时的直播主播于海波会长就网友关心的问题，从对罕见病的认知到困境中的自我心理建设，从儿时的成长经历到成年后的社会关注，一字一句，犹如一股清泉，娓娓道来。在非常时期，缓解网友焦虑不安情绪的同时，也传递了积极向上的生活态度。

   在线的网友中有心语的志愿者，有心语曾经帮助过的勤志少年，有公益伙伴，也有市民游客。感动的瞬间一次又一次的刷屏。海波会长动情的讲到曾经帮扶的心语勤志少年如钢、如慧姐妹俩，父母都是残障人，却把两个孩子都培养的考上了大学。就是这样一个个关于生命、关于爱、关于感恩的故事，让心语走到今天。正因为有了残友，有了勤志少年，有了志愿者们，心语才有了存在的价值。

   直播中海波会长说道：在疫情下，真想隔着屏幕，给大家一个大大的拥抱，聆听心灵的回音，感受爱的力量。当她谈到儿时经历时，风趣幽默，俨然是一位网红小姐姐，不断有网友们加入粉丝团，直播间气氛一浪高过一浪。当有残障朋友谈到残障人如何面对世俗的眼光时，海波会长说：别人给我们什么样的标签， 生命的意义不在于是否拥有完美，而在于我们具有治愈和接受缺憾的能力。我们都要尽心尽力活好，努力绽放，我若盛开，清风自来。